Cancerul și moștenirea genetică: ce trebuie să știi

Descoperirea că un membru al familiei a fost diagnosticat cu cancer poate genera îngrijorare și întrebări legate de riscul personal de a dezvolta boala. Medicii subliniază că prezența cancerului în familie nu garantează apariția acestuia la alți membri, deși cunoașterea istoricului medical familial poate fi crucială pentru prevenție.

Doar între 5% și 10% din cazurile de cancer sunt considerate ereditare, fiind cauzate de mutații genetice transmise din generație în generație. Majoritatea cancerelor apar din cauza procesului natural de îmbătrânire, a erorilor celulare întâmplătoare sau a factorilor de mediu și stilului de viață, potrivit experților.

Cancerul ovarian are cea mai puternică legătură genetică, cu până la 25% din cazuri asociate cu mutații moștenite ale genelor BRCA1 și BRCA2. În cazul cancerului de prostată, procentul afecțiunilor ereditare este între 5% și 15%, iar pentru cancerul de sân și pancreatic, cifrele sunt de aproximativ 10%. Aproximativ 5% din cazurile de cancer colorectal sau melanom sunt de origine genetică, cum ar fi sindromul Lynch.

De multe ori, ceea ce pare a fi o moștenire genetică este, de fapt, o moștenire de obiceiuri. Familiile împărtășesc adesea același mediu de trai și deprinderi zilnice, cum ar fi alimentația nesănătoasă, sedentarismul, fumatul sau consumul de alcool, care pot contribui la îmbolnăvire.

Înțelegerea riscului personal nu ar trebui să provoace panică, ci să fie un instrument de prevenție și depistare precoce. Este util să adunați informații despre diagnosticele rudelor, vârsta la care au descoperit boala și dacă au efectuat teste genetice. O atenție deosebită se impune dacă aveți o rudă de gradul întâi diagnosticată cu cancer sau dacă cineva a fost diagnosticat înainte de vârsta de 50 de ani. Testele genetice sunt simple și accesibile și pot indica necesitatea unor investigații mai amănunțite.

Sursa: Sanatate