Un tratament oral experimental, vizând o mutație genetică implicată în cancerul pancreatic, a arătat rezultate promițătoare la pacienți cu boală metastatică, după chimioterapie. Datele clinice inițiale sugerează o reducere a tumorilor la unii pacienți și susțin continuarea cercetărilor într-un studiu de fază III.
Cancerul pancreatic este una dintre cele mai agresive forme de cancer, cu opțiuni terapeutice limitate, mai ales după progresia bolii sub tratamentele actuale. Identificarea terapiilor care acționează direct asupra mutațiilor genetice ce favorizează creșterea tumorilor este o direcție importantă de cercetare.
Compania americană Verastem Oncology a prezentat rezultate noi din studiul clinic TARGET-D 101, faza I/II, evaluând medicamentul VS-7375 la pacienți cu tumori solide avansate și mutația KRAS G12D. Această mutație poate activa anormal proteina KRAS, favorizând dezvoltarea cancerului.
Studiul, desfășurat în centre medicale din SUA, a inclus peste 200 de pacienți cu tumori avansate, inclusiv cancer pancreatic. În grupul cu adenocarcinom pancreatic metastatic, 22 de pacienți tratați anterior cu chimioterapie au primit 900 mg de VS-7375 zilnic.
Conform companiei, 41% dintre pacienți (9 din 22) au înregistrat un răspuns tumoral obiectiv, confirmat prin evaluări imagistice. În subgrupul de opt pacienți care primiseră anterior o singură linie de tratament, rata răspunsului a fost de 50%.
Au fost raportate două răspunsuri complete, cu dispariția leziunilor tumorale. Într-un caz, dispariția a fost confirmată prin investigații repetate, iar în celălalt, confirmarea era în așteptare.
La nivelul întregului grup, 86% dintre pacienți au prezentat fie reducerea tumorilor, fie menținerea bolii fără progresie. La șase luni, rata estimată a supraviețuirii fără progresia bolii a fost de 67%, iar 16 pacienți continuau tratamentul la momentul analizei.
Perioada mediană de urmărire a fost de 6,4 luni. Cercetătorii au observat și modificări ale unor indicatori biologici asociați bolii. La 15 din 17 pacienți cu valori inițial crescute ale markerului tumoral CA 19-9, nivelul s-a redus cu peste 50%.
La șapte din 12 pacienți evaluați pentru ADN tumoral circulant, fragmentele genetice tumorale au devenit nedetectabile. Cele mai frecvente reacții adverse au fost greața, vărsăturile și diareea, de intensitate ușoară sau moderată. 2% dintre pacienți au întrerupt tratamentul din cauza reacțiilor adverse.
Rezultatele sunt preliminare, provenind dintr-un studiu de fază I/II, fără un grup de comparație tratat prin chimioterapie.
Sursa: Sanatate
Bine de știut, mulțumim pentru transparență!
Bine de știut, exact ce aveam nevoie să aflu azi.
Bine că se investește în sănătatea comunității.
Foarte utilă informația, o transmit și altora din familie.
Un pas important pentru sistemul medical de la noi din oraș.
Era nevoie de o astfel de investiție de mult timp.